Maniago, Michele Roveredo mantiene la promessa: 600 km in 4 regioni L’aveva promesso. Se la mamma Piera, affetta da Sla (sclerosi laterale amiotrofica), fosse tornata a casa dall’ospedale, il maniaghese Michele Roveredo, presidente di Asla Pordenone, avrebbe ringraziato Dio alla propria maniera. E così, sabato scorso è iniziata la sua nuova impresa: 600 chilometri di…
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Percorso SLA è il risultato di una collaborazione costante tra la ASL di Avellino e l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA). Il Percorso SLA è il primo corso di aggiornamento teorico-pratico per gli Operatori addetti alla assistenza dei pazienti affetti dalla Sindrome Laterale Amiotrofica. Il Corso si terrà nei giorni 8-9-10 giugno prossimi presso il…
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Sensibilizzare su concetti e problematiche comuni alle malattie fortemente invalidanti come la sla; Organizzare corsi di formazione per volontari,personale sanitario,caregiver per la gestione e la cura dei pazienti con malattie neurodegenerative come la sla; Acquistare e allestire un camper per il trasporto facilitato e sicuro dei suddetti pazienti, Attuare eventi per la raccolta fondi…
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“Con cuore impavido” si unisce ad Aisla nel sostenere la carta dei 7 diritti del malato di sla e vuole aggiungere Il diritto a continuare a sperare , contro ogni ORMAI ingiustamente pronunciato da quanti si occupano dell’assistenza del malato di sla, che il 21 giugno, giorno del solstizio estivo, sia un giorno di ‘svolta’…
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Marco, affetto da Sla: “Grazie a trapianto staminali sto meglio”
La condizione dei malati di SLA a Cosenza è grave: le cure domiciliari integrate fondamentali per i pazienti dopo la dimissione dall’ospedale sono carenti sia in termini quantitativi che qualitativi. Assenza di specialisti, operatori e infermieri specificatamente formati, ausili come letti e materassi antidecubito inadeguati alle esigenze dei pazienti sono i principali problemi denunciati dai…
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La vita, a volte, gioca brutti scherzi. Mette sulla strada degli ostacoli, te li ritrovi davanti, all’improvviso. Sei costretto a frenare bruscamente, fino a fermarti. Poi, ti guardi intorno, cerchi una via di fuga per ripartire, per correre più veloce, contro il tempo, per bruciare le tappe dell’esistenza che non hai ancora raggiunto e che,…
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Steso in un letto, senza poter muovere altro che gli occhi. Non le gambe, per correre incontro al futuro che si era progettato. Non le braccia, per stringere forte al petto i propri figli come qualunque genitore fa di tanto in tanto. Con gli occhi Gaetano parla, abbraccia, piange, vive. E, soprattutto, da un anno…
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“Io voglio morire in battaglia”. Qualche altra volta nella mia vita mi era capitato di sentirmi dire questa frase, il più delle volte da persone che di battaglie non ne avevano mai fatte davvero, ma magari millantavano di essere dei novelli Che Guevara. Attivisti politici più o meno “de sinistra”, volontari impegnati a sostenere cause…
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“I malati di Sla non devono essere lasciati soli e oggi il vostro calore mi conforta, grazie a tutti”. Alessandro Gemignani, affetto da quattro anni dalla sclerosi laterale amiotrofica, oggi si è rivolto così alle più di trecento persone accorse al Teatro Tenda di Colombiera per partecipare al pranzo di beneficenza organizzato per raccogliere fondi…
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