Oggi,presso la chiesa di Serra Rifusa intitolata a Maria Madre della Chiesa, si è tenuta la prima presentazione pubblica dell’Associazione Con cuore impavido. Alla fine della messa del mattino e della messa della sera il parroco don Filippo Lombardi ha introdotto e presentato alla comunità dei parrocchiani la presidente Rita Bianco ed i soci presenti.…
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La malattia lo aveva indebolito fino a stremarlo e lui ha scelto l’eutanasia: Lucio Vendramini, operaio di 54 anni di Mansuè, è morto lunedì in una clinica svizzera nella quale è praticato un “accompagnamento alla morte” che in Italia è proibito dalla legge. Vendramini era malato da sei anni di Sla. (sclerosi laterale amiotrofica), una…
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Uno studio dei ricercatori dell’Università La Sapienza apre la strada a nuove possibilità di cura della SLA, la Sclerosi Laterale Amiotrofica. Per la prima volta è stato provato (lo studio è stato pubblicato sulla rivista Pnas) che anche il muscolo è primariamente affetto nella SLA ed utilizzando una sostanza naturale endogena di struttura simile agli…
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Katy Turini, 43 anni, di Fornacette, è una donna che la vita ha messo a dura prova. Katy è madre di tre gemelli ventunenni di cui due handicappati gravi fin dalla nascita con patologia di tetraparesi spastica (vivono entrambi su una sedia a rotelle) e moglie di un quarantaseienne al quale dal luglio 2012 è…
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Maniago, Michele Roveredo mantiene la promessa: 600 km in 4 regioni L’aveva promesso. Se la mamma Piera, affetta da Sla (sclerosi laterale amiotrofica), fosse tornata a casa dall’ospedale, il maniaghese Michele Roveredo, presidente di Asla Pordenone, avrebbe ringraziato Dio alla propria maniera. E così, sabato scorso è iniziata la sua nuova impresa: 600 chilometri di…
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Percorso SLA è il risultato di una collaborazione costante tra la ASL di Avellino e l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA). Il Percorso SLA è il primo corso di aggiornamento teorico-pratico per gli Operatori addetti alla assistenza dei pazienti affetti dalla Sindrome Laterale Amiotrofica. Il Corso si terrà nei giorni 8-9-10 giugno prossimi presso il…
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Sensibilizzare su concetti e problematiche comuni alle malattie fortemente invalidanti come la sla; Organizzare corsi di formazione per volontari,personale sanitario,caregiver per la gestione e la cura dei pazienti con malattie neurodegenerative come la sla; Acquistare e allestire un camper per il trasporto facilitato e sicuro dei suddetti pazienti, Attuare eventi per la raccolta fondi…
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“Con cuore impavido” si unisce ad Aisla nel sostenere la carta dei 7 diritti del malato di sla e vuole aggiungere Il diritto a continuare a sperare , contro ogni ORMAI ingiustamente pronunciato da quanti si occupano dell’assistenza del malato di sla, che il 21 giugno, giorno del solstizio estivo, sia un giorno di ‘svolta’…
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Marco, affetto da Sla: “Grazie a trapianto staminali sto meglio”
La condizione dei malati di SLA a Cosenza è grave: le cure domiciliari integrate fondamentali per i pazienti dopo la dimissione dall’ospedale sono carenti sia in termini quantitativi che qualitativi. Assenza di specialisti, operatori e infermieri specificatamente formati, ausili come letti e materassi antidecubito inadeguati alle esigenze dei pazienti sono i principali problemi denunciati dai…
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